第一千九百一十章 克隆细胞 (第1/2页)
　　
　　【修改版】
　　
　　“除此之外，这些特殊的细胞保存液能够将储存待打印的细胞始终控制在低温之中，让整个细胞处于休眠和极低活动状态。这样有利于延长这些细胞的保存周期，为后面的3D打印争取时间。
　　
　　当然了，采用液体保存输送细胞有利有弊，其最大的弊端那就是这些液体沾附在这些微小细胞之中，如何在打印前让这些细胞脱去多余水分，且不能损伤细胞，这就是一个极具解决的技术难题。
　　
　　此外，这些待打印的细胞数以百万千万计。在这么大的基数当中，必然会出现一些异类，如坏死的细胞，变异的细胞，以及异性细胞等等。如何剔除这些细胞，不要让这些坏细胞也被打印到器官组织中去，这也是需要一个急需解决技术难题。
　　
　　在过去想要解决这个问题，基本上不太可能。而现在借助人工智能系统，我们能够在这些细胞输送过程中，时刻监控这些细胞的状态。并及时通过微小的探针，来精确吸除混杂在这些庞大细胞群当中的那些不好的细胞，确保用于打印的细胞都是健康好的细胞。”
　　
　　说到这，吴浩缓了口气，然后笑着说道：“解决了这么一系列问题，那么接下来就到了打印环节了，如何将这些不同细胞组合粘连在一起，这也是我们需要解决的问题。
　　
　　使用热熔堆叠，还是光固化？”
　　
　　吴浩笑着摇了摇头：“细胞是活的，如何将这些细胞组合有序组合堆叠在一起，不管是热熔堆叠还是光固化显然不太合适，这就需要一种全新的打印技术。
　　
　　大家知道，我们人类伤口愈合一般需要几个基本过程。首先是急性炎症期，伤口的早期变化伤口局部有不同程度的组织坏死和血管断裂出血，数小时内便出现炎症反应。从而出现充血、浆液渗出及白细胞游出，故局部红肿的现象。随后伤口中渗出来的血液和液体当中的纤维蛋白原很快凝固形成凝块，在表面形成痂皮，起到止血和隔绝保护伤口，防止感染等作用。
　　
　　接下来，就是细胞的增长期了，在伤口收缩两三天后，伤口边缘的整层皮肤及皮下组织向中心移动，于是伤口迅速缩小，一直到两周左右停止。
　　
　　肉芽组织的增生和瘢痕形成大概是从受伤后第3天开始的，从伤口底部及边缘长出肉芽组织，填平伤口。从五六天起成纤维细胞产生胶原纤维，其后一周胶原纤维形成甚为活跃，以后逐渐变慢。随着胶原纤维越来越多，出现瘢痕形成过程，大约在伤后一个月瘢痕完全形成。可能由于局部张力的作用，瘢痕中的胶原纤维最终与皮肤表面平行。
　　
　　所以在器官组织打印过程中，我们还要模拟伤口愈合的过程在其中涂抹注入一种基于胶原研究出来的生物凝胶，它能够将这些细胞均匀的粘连在一起，并随后被细胞所均匀吸收掉，不会出现任何残留情况。
　　
　　这样一来，经过不断打印，我们获得了一个想要的完整生物3D打印器官组织。”
　　
　　“简单吧，看似好像很简单，但实际上还有很多问题需要解决呢。比如我们好像有一个问题忽略了，那就是用于器官组织打印的细胞怎么来？”
　　
　　
　　
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